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Mercredi 22 avril 2026 |
| 23h31 |
Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire... |
Communication
Officielle
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| 07h32 |
Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire de Sarclisa en formulation sous-cutanée aux États-Unis Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire de Sarclisa en formulation sous-cutanée aux États-Unis Paris, le 22 avril 2026. La Food and Drug Administration (FDA) des... |
Communication
Officielle
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| 07h32 |
Communiqué de presse : Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis pour retarder l’apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les jeunes enfants Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis pour retarder l’apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les jeunes enfants L'extension d'approbation inclut les enfants... |
Communication
Officielle
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Samedi 18 avril 2026 |
| 12h31 |
Communiqué de presse : ESCMID : Le Nuvaxovid, vaccin contre la COVID-19 de Sanofi, a montré une meilleure tolérance que le mNEXSPIKE dans une étude comparative directe ESCMID : Le Nuvaxovid, vaccin contre la COVID-19 de Sanofi, a montré une meilleure tolérance que le mNEXSPIKE dans une étude comparative directe Première étude comparative... |
Communication
Officielle
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Mardi 14 avril 2026 |
| 18h31 |
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - MARS 2026 Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de... |
Communication
Officielle
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Lundi 13 avril 2026 |
| 07h32 |
Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l'UE comme premier médicament ciblé contre l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l'UE comme premier médicament ciblé contre l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants L'approbation dans... |
Communication
Officielle
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Mercredi 08 avril 2026 |
| 18h31 |
Sanofi - Assemblée Générale Mixte du 29 avril 2026 - Mise à disposition des documents préparatoires ASSEMBLÉE GÉNÉRALE MIXTE DU 29 AVRIL 2026 MODALITÉS DE MISE À DISPOSITION OU DE CONSULTATION DES DOCUMENTS PRÉPARATOIRES Les actionnaires de la Société sont invités... |
Communication
Officielle
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Mardi 07 avril 2026 |
| 07h31 |
Communiqué de presse: Le lunsekimig de Sanofi a atteint les critères d’évaluation principal et secondaires clés dans les études respiratoires de phase 2 dans l’asthme et la rhinosinusite chronique avec polypose nasale Le lunsekimig de Sanofi a atteint les critères d’évaluation principal et secondaires clés dans les études respiratoires de phase 2 dans l’asthme et la rhinosinusite... |
Communication
Officielle
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Mardi 31 mars 2026 |
| 07h31 |
Communiqué de presse : Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Rezurock est maintenant approuvé dans l’UE pour les adultes... |
Communication
Officielle
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Samedi 28 mars 2026 |
| 16h31 |
Communiqué de presse : AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de phase 3 pour l'amlitelimab dans la dermatite atopique lors d'une session de dernière minute AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de phase 3 pour l'amlitelimab dans la dermatite atopique lors d'une session de dernière minute Dans les études de phase 3... |
Communication
Officielle
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Vendredi 27 mars 2026 |
| 13h31 |
Communiqué de presse : La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans l'UE dans le traitement du myélome multiple La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans l'UE dans le traitement du... |
Communication
Officielle
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Mardi 24 mars 2026 |
| 11h33 |
Sanofi renforce les exigences de rémunération de sa nouvelle directrice générale Belén Garijo ne bénéficiera pas des mêmes avantages financiers que Paul Hudson. Malgré son âge (65 ans), tout est fait pour qu’elle reste en poste jusqu’en... |
Agefi.fr
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| 07h31 |
Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé au Japon comme premier médicament ciblé pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé au Japon comme premier médicament ciblé pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse... |
Communication
Officielle
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| 07h31 |
Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q1 2026 aide-mémoire » Mise en ligne du document «Q1 2026 aide-mémoire » Paris, France – 24 mars 2026. Sanofi annonce la mise en ligne de son « Q1 2026 aide-mémoire » sur la page... |
Communication
Officielle
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Mercredi 18 mars 2026 |
| 07h31 |
Communiqué de presse : Le venglustat de Sanofi a reçu la désignation de thérapie innovante aux États-Unis pour la maladie de Gaucher de type 3 Le venglustat de Sanofi a reçu la désignation de thérapie innovante aux États-Unis pour la maladie de Gaucher de type 3 Paris, le 18 mars 2026. La Food and Drug... |
Communication
Officielle
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SANOFI AVENTIS
ROCHE
IPSEN
BOIRON
MERCK
